Home - Products - Ветеринарни API - Окситетрациклин

Препоръчан продукт

Тилозин тартарат разтворим прах 50%

CAS No.Няма

Окситетрациклин

CAS No.

79-57-2

Външен вид

Жълт кристален прах, леко хигроскопичен

Чистота

≥ 94.5%

Молекулна формула

C₂₂H₂₄N₂O₉

Молекулно тегло

460,43 g/mol

Разтворимост

Много слабо разтворим във вода; разтворим в разредени киселинни и алкални разтвори

Синоними

Терамицин; база без рецепта

Окситетрациклинът е жълт кристален прах, широко използван като суровина във ветеринарното фармацевтично производство. Подходящ е за формули с продължително действие, премикси и за обработка на продукти за локално приложение.

Преглед

Окситетрациклинът е активна фармацевтична съставка от тетрациклинов клас, получена чрез контролирана ферментация на Streptomyces rimosus.

В сравнение с Окситетрациклин хидрохлорид, който е предназначен за приложения, изискващи висока разтворимост във вода, окситетрациклинът (база) има много ниска разтворимост във вода и осигурява по-добра пригодност за производство на дългодействащи инжекционни продукти, приготвяне на премикси и процеси на локално формулиране.

Стабилната му кристална форма и постоянното му производствено качество го правят широко използван във ветеринарната фармацевтична преработка, включително производствени линии за инжекционни API, фабрики за премикси и интегрирани цехове за формулиране.

Приложенията му включват респираторни, чревни и системни бактериални инфекции при говеда, свине, овце, кози, домашни птици и аквакултури.

Информация за продукта

Химическо наименование: Окситетрациклин

CAS номер: 79-57-2

Фармакологичен клас: Тетрациклинов антибиотик

Източник: API, получен чрез ферментация

Структура: Полицикличен нафтаценов карбоксамид с характерни тетрациклинови функционални групи

Ключови атрибути: Широкоспектърно действие, стабилен в сухи условия, подходящ за препарати с продължително действие.

Технически спецификации

Артикул	Спецификация
Външен вид	Жълт, кристален прах, леко хигроскопичен
Разтворимост	Много слабо разтворим във вода; разтворим в разредени киселинни и алкални разтвори
Идентификация	Съответства (IR/UV; цветна реакция със сярна киселина)
Вода	6.0% – 9.0%
pH	4.5 – 7.5
Абсорбция на примеса	430 nm ≤ 0,25; 490 nm ≤ 0,20
Свързани вещества	Примес А ≤ 0,7% Примес В ≤ 1,0% Примес В ≤ 2,0% Примес D ≤ 0,2% Примес Д ≤ 0,2% Друг примес ≤ 0,1% Общо примеси ≤ 3,5%
Сулфатна пепел	≤ 0.2%
Изследване (EP)	94,5% – 102,0% (безводен)

Осигуряване на качеството

Окситетрациклинът (Base) се произвежда в съоръжения, съобразени с ДПП, при строг контрол на процеса и управление на последователността на партидите.

Основните мерки за качество включват:

Контролирани нива на примеси и проверена идентичност
Еднородност между партидите чрез валидирани процеси
Пълно COA на разположение за всеки лот
Проследимост, подкрепена от документирани производствени записи

Това гарантира стабилно качество, надеждна работа и съответствие със световните изисквания за производство на ветеринарни фармацевтични продукти.

Области на приложение

Окситетрациклинът (Base) се използва като суровина в различни процеси на производство на ветеринарни фармацевтични продукти, включително:

Обработка на дългодействащи инжекционни API
Производство на ветеринарни премикси и прахообразни препарати
Производство на препарати за локално приложение
Преработване на формулата за аквакултури

Възможности за концентрация на производството:

Общите промишлени концентрации се избират въз основа на изискванията за дизайн на продукта
При поискване могат да бъдат изготвени персонализирани спецификации.

Този API се обработва и прилага от ветеринарните фармацевтични производители в съответствие с техните вътрешни стандарти за формулиране и регулаторни изисквания.

ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ

Окситетрациклин база регулира ли се различно от готовите ветеринарни лекарства?

Да. Окситетрациклин база се доставя единствено като активна фармацевтична съставка (API). Тя се обработва от лицензирани ветеринарни фармацевтични производители, които я прилагат в съответствие с регионалните регулаторни и рецептурни изисквания.

Какво трябва да вземат предвид производителите, преди да използват Oxytetracycline Base в дадена формула?

Основните съображения включват разтворимост, стабилност, съвместимост с помощните вещества, целева лекарствена форма и необходимо поведение при разтваряне. Окситетрациклин база често се избира за продукти с продължително действие или за локално приложение поради ниската си разтворимост във вода.

Поведение на Oxytetracycline Base различно ли е от това на Oxytetracycline Hydrochloride по време на обработката?

Да. Окситетрациклин база има много ниска разтворимост във вода, докато окситетрациклин хидрохлорид се разтваря бързо. Изборът на подходящата форма зависи от метода на обработка на производителя и предвиденото действие на продукта.

Какви фактори влияят върху действието на окситетрациклин във ветеринарни препарати?

Размерът на частиците, последователността на анализа, профилът на примесите, чувствителността към влага и параметрите на производствения процес играят ключова роля при определянето на ефективността и стабилността на крайния продукт.

Може ли Oxytetracycline Base да бъде включен в рецептурни линии, свързани с аквакултурите?

Да. Използва се често при фармацевтичната обработка на аквакултури, особено когато се изискват премикси или интегрирани във фуража формули.

Какви са общите изисквания за съхранение и обработка на Oxytetracycline Base?

Съхранявайте на хладно и сухо място, далеч от светлина и влага. Барабанът трябва да остане затворен, за да се запази стабилността и да се предотврати разграждането му.

Какви варианти на опаковка обикновено са налични за Oxytetracycline Base?

Стандартната опаковка включва 25-килограмови варели от фибри или варели от HDPE с вътрешна облицовка. Могат да бъдат организирани персонализирани опаковки в зависимост от нуждите на производителя.

Q1. Как мога да поискам оферта или мостра?

Можете да щракнете върху „Изпращане на запитване“ на тази страница или да ни изпратите имейл директно на [email protected].

За повечето продукти са налични мостри, а нашият екип по продажбите ще отговори в рамките на 24 часа с подробно ценообразуване и документация.

Q2. Какво е минималното количество за поръчка (MOQ)?

MOQ е 0,5 кг за повечето продукти.

За лабораторна оценка или малки пробни партиди могат да бъдат договорени по-малки количества в зависимост от наличността на склад.

Q3. На какви сертификати отговарят вашите продукти?

Нашите партньори, сертифицирани по GMP, работят под ISO, CEP и FSC стандарти.

Всяка партида се доставя с пълен набор от COA, MSDS и документи за износ за да се гарантира проследяване на качеството.

Q4. Колко време отнема доставката?

Обикновено 3-7 работни дни за налични наличности и 2-3 седмици за персонализирани спецификации или големи поръчки.

Q5. Кои методи на плащане приемате?

Приемаме T/T, L/C, както и други договорени условия в зависимост от обема на поръчката и региона.

Q6. Можете ли да осигурите производство по договор или подкрепа за формулиране по поръчка?

Да. Сътрудничим си с множество съоръжения на GMP, за да предложим персонализиран синтез, формулиране и регистрация за конкретни пазари.

Информация за опаковката

Стандартна опаковка: 25 кг влакно барабан или 1 кг фолио торба
Двойна вътрешна облицовка от PE за защита от влага
При поискване се предлага опаковка по поръчка

Съхранение и стабилност

Съхранявайте на хладно и сухо място, далеч от пряка светлина. Срок на съхранение 24 месеца при препоръчителни условия.

Транспорт

Доставя се от по въздух, море или експресно според предпочитанията на клиента. Опасните товари отговарят на IATA/IMDG стандартите, ако е приложимо.

Сертификати на компанията

Нашата компания и партньорските ни съоръжения притежават валидни сертификати за ДПП и ISO, издадени от националните органи, което гарантира, че всяка партида отговаря на строгите стандарти за качество и проследимост, изисквани за международните пазари на ветеринарни API.