Home - Products - Ветеринарни API - Сулфаметазин база

Препоръчан продукт

Тилозин тартарат разтворим прах 50%

CAS No.Няма

Сулфаметазин база

CAS No.

57-68-1

Външен вид

Бял или почти бял кристален прах

Чистота

≥99.0%

Молекулна формула

C₁₂H₁₄N₄O₂S

Молекулно тегло

278.33

Разтворимост

Слабо разтворим във вода; разтворим в ацетон и разредени алкални хидроксиди

Синоними

Сулфадимидин; N1-(4,6-диметил-2-пиримидинил)сулфаниламид

+86 13589106478

Сулфаметазиновата база е ветеринарен сулфонамиден API с висока чистота, използван за разработване на рецептури и производство на регулирани ветеринарни фармацевтични препарати.

Преглед

Сулфаметазиновата база е ветеринарен API от сулфонамиден клас, който се използва широко в производството на регулирани лекарствени форми, като перорални прахове, таблетки, разтворими прахове и премикси. Известен със своите стабилни кристални характеристики и контролиран профил на примесите, той поддържа постоянна ефективност при различни формулировки и производствени процеси.

Физичните и химичните му свойства позволяват надеждно смесване, гранулиране и обработка при стандартни производствени условия. API се произвежда в съответствие с признатите фармакопейни принципи за качество, за да се осигурят надеждни нива на анализ, еднакви характеристики на частиците и възпроизводимо качество между отделните партиди.

Този материал е подходящ за лицензирани производители на ветеринарни фармацевтични продукти, които се нуждаят от стабилна, висококачествена суровина за разработване на рецептури и производство в търговски мащаб.

Информация за продукта

Активна съставка: Сулфаметазин (≥99,0%)
Клас: Ветеринарен API
Външен вид: Бял до почти бял кристален прах
Идентификация: ИЧ спектър съответства; характерна реакция за сулфонамидни производни
Производствено приложение: Използва се във ветеринарното фармацевтично производство за прахове, разтворими прахове, таблетки и премикси.
Код по ХС: 29350090
Стабилност: Стабилен при препоръчително съхранение; чувствителен към светлина

Спецификации на сулфаметазин

Изследване	99,0% – 100,5% (на суха основа)
Идентификация	IR съответства; характерна сулфонамидна реакция
Диапазон на топене	197-200°C
Загуба при сушене	NMT 0,5%
Остатък при запалване	NMT 0,1%
Яснота и цвят	Прозрачен; не по-интензивно оцветен от бледожълто
Замърсявания	Отговаря на фармакопейните изисквания за примеси
Съхранение	Съхранявайте в добре затворени, устойчиви на светлина контейнери

Осигуряване на качеството

Всяка партида Сулфаметазин база се тества в съответствие с признатите фармакопейни принципи и вътрешни стандарти за качество. Нашите процедури за осигуряване на качеството включват:

Изчерпателно COA с анализ, примеси, диапазон на топене и физични характеристики
HPLC/IR идентификация и профилиране на примеси
Контролирани нива на влага и пепел за стабилност
снабдяване и опаковане в съответствие с GMP
Светлоустойчива опаковка за запазване на целостта на продукта

В помощ на лицензираните производители на ветеринарни фармацевтични продукти са налични стандартни документи за регулаторна подкрепа, като COA, MSDS и документация за износ.

Приложения и дозировка

Сулфаметазиновата база се използва от лицензирани ветеринарни фармацевтични производители за разработване и производство на регулирани лекарствени форми. Нейната стабилна кристална структура и контролирана чистота я правят подходяща за:

Прахове и премикси: Използват се в мащабни процеси на смесване и формулиране
Производство на разтворими прахове: Подходящ за изисквания за контролиран размер на частиците
Производство на таблети: Съвместим със стандартните процеси на гранулиране и пресоване

Бележка: Информацията по-горе се отнася до използването на суровини от производителите на ветеринарни фармацевтични продукти. Формулировката и дозировката на крайния продукт трябва да отговарят на местните регулаторни изисквания.

Често задавани въпроси за продукта

Какъв клас съединение е Сулфаметазин база?

Сулфаметазин база принадлежи към класа на сулфонамидите на органичните съединения. Обикновено се използва като суровина в производството на регламентирани ветеринарни фармацевтични препарати.

В коя категория попада Sulfadimidine (Sulfamethazine)?

Сулфадимидин – друго име на сулфаметазин – попада в категорията на ветеринарните активни фармацевтични съставки (АФС), използвани от лицензирани производители за производство на прахове, премикси, разтворими прахове и таблетки.

Счита ли се сулфаметазинът за производно на сулфонамида?

Да. Сулфаметазин База е класифициран структурно като сулфонамидно производно, характеризиращо се със сулфонилна функционална група, свързана с хетероцикличен пръстен.

Какъв е общият състав на Sulfamethazine Base?

Сулфаметазин база е кристално органично съединение, съставено от въглерод, водород, азот, кислород и сяра (C₁₂H₁₄N₄O₂S). Качеството му се определя от параметри като анализ, профил на примесите, диапазон на топене, съдържание на влага и физически характеристики.

Как обикновено се използва сулфаметазин база в производството?

Използва се като API при разработване на рецептури и производство на ветеринарни лекарствени форми, включително прахове, разтворими прахове, таблетки и премикси. Стабилните му свойства позволяват последователно смесване, гранулиране и обработка надолу по веригата.

Подходящ ли е Sulfamethazine Base за широкомащабно формулиране?

Да. Контролираните характеристики на частиците, обхватът на пробите и физическата стабилност го правят съвместим с високопроизводителното производствено оборудване, използвано от производителите на ветеринарни фармацевтични продукти.

Q1. Как мога да поискам оферта или мостра?

Можете да щракнете върху „Изпращане на запитване“ на тази страница или да ни изпратите имейл директно на [email protected].

За повечето продукти са налични мостри, а нашият екип по продажбите ще отговори в рамките на 24 часа с подробно ценообразуване и документация.

Q2. Какво е минималното количество за поръчка (MOQ)?

MOQ е 0,5 кг за повечето продукти.

За лабораторна оценка или малки пробни партиди могат да бъдат договорени по-малки количества в зависимост от наличността на склад.

Q3. На какви сертификати отговарят вашите продукти?

Нашите партньори, сертифицирани по GMP, работят под ISO, CEP и FSC стандарти.

Всяка партида се доставя с пълен набор от COA, MSDS и документи за износ за да се гарантира проследяване на качеството.

Q4. Колко време отнема доставката?

Обикновено 3-7 работни дни за налични наличности и 2-3 седмици за персонализирани спецификации или големи поръчки.

Q5. Кои методи на плащане приемате?

Приемаме T/T, L/C, както и други договорени условия в зависимост от обема на поръчката и региона.

Q6. Можете ли да осигурите производство по договор или подкрепа за формулиране по поръчка?

Да. Сътрудничим си с множество съоръжения на GMP, за да предложим персонализиран синтез, формулиране и регистрация за конкретни пазари.

Информация за опаковката

Стандартна опаковка: 25 кг влакно барабан или 1 кг фолио торба
Двойна вътрешна облицовка от PE за защита от влага
При поискване се предлага опаковка по поръчка

Съхранение и стабилност

Съхранявайте на хладно и сухо място, далеч от пряка светлина. Срок на съхранение 24 месеца при препоръчителни условия.

Транспорт

Доставя се от по въздух, море или експресно според предпочитанията на клиента. Опасните товари отговарят на IATA/IMDG стандартите, ако е приложимо.

Сертификати на компанията

Нашата компания и партньорските ни съоръжения притежават валидни сертификати за ДПП и ISO, издадени от националните органи, което гарантира, че всяка партида отговаря на строгите стандарти за качество и проследимост, изисквани за международните пазари на ветеринарни API.