Home - Products - Ветеринарни API - Тилмикозин

Препоръчан продукт

Тилозин тартарат разтворим прах 50%

CAS No.Няма

Тилмикозин

CAS No.

108050-54-0

Външен вид

Бял до почти бял прах

Чистота

≥85%

Молекулна формула

C46H80N2O13

Молекулно тегло

869.13

Разтворимост

Слабо разтворим във вода; разтворим в органични разтворители

Синоними

20-дезокс-20-(цис-3,5-диметилпиперидино)-тилозин; тилмикозин база

Тилмикозин е полусинтетичен макролиден ветеринарен лекарствен продукт, който се доставя под формата на бял до почти бял прах. Обикновено се използва от лицензирани производители в производството на премикси, перорални разтвори и други ветеринарни фармацевтични препарати.

Преглед

Тилмикозинът е полусинтетичен макролиден ветеринарен API, широко използван от фармацевтичните производители при разработването на премикси, перорални разтвори и други лицензирани ветеринарни препарати. Доставя се под формата на бял до почти бял прах с типична чистота ≥85 % и стабилни изомерни характеристики.

Благодарение на добрата си обработваемост и надеждна физикохимична стабилност тилмикозинът е подходящ за използване в широкомащабни етапи на формулиране, смесване и производство надолу по веригата.

Доставяме пълна гама от ветеринарни API. Вижте повече в категорията ни Ветеринарни API.

Информация за продукта

Име на продукта: Тилмикозин

CAS №: 108050-54-0

Външен вид: Бял до почти бял прах

Чистота (анализ): ≥85%

Молекулна формула: _C46H80N2O13

Разтворимост: Слабо разтворим във вода; разтворим в органични разтворители

Синоними: Тилмикозин база; 20-дезоксо-20-(цис-3,5-диметилпиперидино)-тилозин

Основни характеристики

Полусинтетичен макролиден ветеринарен API
Бял до почти бял прах със стабилен изомерен профил
Подходящ за производство на премикси, перорални разтвори и други подобни формули.
Произведено в съответствие с вътрешните стандарти за качество за ветеринарна употреба

За общи химични референтни данни вижте публичния запис в PubChem.

Технически спецификации

Описание	Бял до почти бял прах
Изследване	≥85%
Вода	≤5.0%
Остатък при запалване	≤5%
Cis-Isomer	82-88%
Транс-изомер	12-18%
Индивидуални примеси	≤0.3%
Общо примеси	≤10%
Срок на годност	2 години

Осигуряване на качеството

Нашите API за тилмикозин се доставят от сертифицирани по ДПП производители и се тестват в съответствие със строги стандарти за качество. Всяка партида се проверява за анализ, примеси, влага, идентификация и съответствие на изомерното съотношение.

Налични регулаторни документи:

Сертификат за анализ (COA)
Информационен лист за безопасност на материалите (MSDS)
Метод на анализ (MOA)
Документация за износ (формуляр А / CO / търговска фактура / опаковъчен лист)

Продуктите се опаковат в запечатани, устойчиви на светлина контейнери, за да се гарантира стабилността им при транспортиране и съхранение.

Приложения и дозировка

Основни приложения

Използва се като API във ветеринарни премикси и перорални разтвори
Подходящ за производство на редица лицензирани ветеринарни фармацевтични продукти
Обикновено се използва от разработчиците на рецептури в широкомащабно производство

Бележки

Този API е предназначен само за фармацевтично производство. Нивата на употреба в крайните продукти зависят от регистрираната рецептура на всеки производител и регулаторното одобрение.

Често задавани въпроси за продукта

Q1: Какъв е стандартният анализ на вашия API за тилмикозин?

Типичният анализ е ≥85% (изчислен на безводна основа), което съответства на промишлените и вътрешните стандарти за качество. Съотношението на цис-изомерите (82-88 %) и транс-изомерите (12-18 %) се контролира стриктно.

В2: Как контролирате изомерните съотношения (цис/транс)?

Тилмикозинът естествено съдържа цис и транс изомери. Извършваме HPLC тестове в съответствие с утвърдени аналитични методи, за да гарантираме, че цис-изомерът е в границите на 82-88%, а транс-изомерът – в границите на 12-18%, което осигурява постоянна фармакологична активност.

В3: Какви са основните гранични стойности на примесите?

Отделните примеси се контролират до ≤0,3%, а общите примеси са ≤10%. Профилирането на примесите се извършва по валидирани HPLC методи, съобразени с международните ветеринарни изисквания за API.

Въпрос 4: Каква е границата на влажност и остатъци при възпламеняване?

Влажността (водното съдържание) се контролира на ≤5,0 %, а остатъкът при запалване е ≤5 %. Последователният контрол осигурява стабилност на продукта и възпроизводими резултати в съставите надолу по веригата.

В5: Подходящ ли е този тилмикозин за перорални или инжекционни форми?

Да. Този API обикновено се използва за производство на перорални разтвори (25% тилмикозин), премикси и някои ветеринарни инжекционни препарати, в зависимост от местното регулаторно одобрение.

В6: Продуктът отговаря ли на изискванията на някоя фармакопея?

Понастоящем тилмикозинът за ветеринарни цели се произвежда в съответствие с вътрешните спецификации, съобразени с основните пазарни изисквания. Той не съответства на една фармакопейна монография (напр. USP/EP), тъй като API на тилмикозина обикновено следват стандартите на производителя за ветеринарна употреба.

Q1. Как мога да поискам оферта или мостра?

Можете да щракнете върху „Изпращане на запитване“ на тази страница или да ни изпратите имейл директно на [email protected].

За повечето продукти са налични мостри, а нашият екип по продажбите ще отговори в рамките на 24 часа с подробно ценообразуване и документация.

Q2. Какво е минималното количество за поръчка (MOQ)?

MOQ е 0,5 кг за повечето продукти.

За лабораторна оценка или малки пробни партиди могат да бъдат договорени по-малки количества в зависимост от наличността на склад.

Q3. На какви сертификати отговарят вашите продукти?

Нашите партньори, сертифицирани по GMP, работят под ISO, CEP и FSC стандарти.

Всяка партида се доставя с пълен набор от COA, MSDS и документи за износ за да се гарантира проследяване на качеството.

Q4. Колко време отнема доставката?

Обикновено 3-7 работни дни за налични наличности и 2-3 седмици за персонализирани спецификации или големи поръчки.

Q5. Кои методи на плащане приемате?

Приемаме T/T, L/C, както и други договорени условия в зависимост от обема на поръчката и региона.

Q6. Можете ли да осигурите производство по договор или подкрепа за формулиране по поръчка?

Да. Сътрудничим си с множество съоръжения на GMP, за да предложим персонализиран синтез, формулиране и регистрация за конкретни пазари.

Информация за опаковката

Стандартна опаковка: 25 кг влакно барабан или 1 кг фолио торба
Двойна вътрешна облицовка от PE за защита от влага
При поискване се предлага опаковка по поръчка

Съхранение и стабилност

Съхранявайте на хладно и сухо място, далеч от пряка светлина. Срок на съхранение 24 месеца при препоръчителни условия.

Транспорт

Доставя се от по въздух, море или експресно според предпочитанията на клиента. Опасните товари отговарят на IATA/IMDG стандартите, ако е приложимо.

Сертификати на компанията

Нашата компания и партньорските ни съоръжения притежават валидни сертификати за ДПП и ISO, издадени от националните органи, което гарантира, че всяка партида отговаря на строгите стандарти за качество и проследимост, изисквани за международните пазари на ветеринарни API.